加樣槍是一款移液產(chǎn)品，適合于水作為溶劑的液體(或者密度接近于水的液體)?？諝怏w積對應(yīng)轉(zhuǎn)移液體體積。具體操作方法是:

   1、推活塞到第一擋

   2、將吸頭浸入要轉(zhuǎn)移液體中2-3mm

   3、釋放活塞，液體將被吸入

   4、將吸頭沿著容器壁滑行，提起吸頭，將吸頭轉(zhuǎn)入接受容器中

   5、按活塞通過第一擋到第二擋，吹出殘留液體

   6、按吸頭推出桿，推掉吸頭

 
使用時需注意：
   1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準(zhǔn)。

   2、要保證在整個吸液過程中，吸頭*要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準(zhǔn)確。

   3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時尤其要注意這一點(diǎn)。但要防止接觸吸頭*。

   4、吸取液體和排出液體動作都一定要慢，因?yàn)閯幼鬟^快時，液體因表面張力吸附在吸頭壁上，造成移液不準(zhǔn)。所取液體的粘度越高，越 應(yīng)該注意這個問題。

   5、排出液體時，在液體將排盡時，要輕輕讓吸頭*接觸容器壁，以免在加樣的容器中形成氣泡，影響后續(xù)反應(yīng)。

   6、加樣完成后，應(yīng)在棄去使用過的吸頭后，方才松開按鈕至起始位置，以免吸頭內(nèi)的殘留液體回吸到槍頭，造成交叉污染。特別是在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時，如進(jìn)行PCR的加樣操作時，由于PCR具有*的放大能力，如果操作不當(dāng)使含有DNA的液體標(biāo)本產(chǎn)生 氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實(shí)驗(yàn)中的假陽性。

   7、注意使用一次性吸頭，避免交叉污染。